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每日專利速遞

2023-05-16 634 gjys004

知識(shí)小貼士

專利權(quán)利恢復(fù)費(fèi)用是多少

  專利權(quán)利恢復(fù)費(fèi)用是1000元。

  根據(jù)《專利法實(shí)施細(xì)則》第六條當(dāng)事人因不可抗拒的事由而延誤專利法或者本細(xì)則規(guī)定的期限或者國務(wù)院專利行政部門指定的期限,導(dǎo)致其權(quán)利喪失的,自障礙消除之日起2個(gè)月內(nèi),最遲自期限屆滿之日起2年內(nèi),可以向國務(wù)院專利行政部門請(qǐng)求恢復(fù)權(quán)利。

  除前款規(guī)定的情形外,當(dāng)事人因其他正當(dāng)理由延誤專利法或者本細(xì)則規(guī)定的期限或者國務(wù)院專利行政部門指定的期限,導(dǎo)致其權(quán)利喪失的,可以自收到國務(wù)院專利行政部門的通知之日起2個(gè)月內(nèi)向國務(wù)院專利行政部門請(qǐng)求恢復(fù)權(quán)利。

  當(dāng)事人依照本條第一款或者第二款的規(guī)定請(qǐng)求恢復(fù)權(quán)利的,應(yīng)當(dāng)提交恢復(fù)權(quán)利請(qǐng)求書,說明理由,必要時(shí)附具有關(guān)證明文件,并辦理權(quán)利喪失前應(yīng)當(dāng)辦理的相應(yīng)手續(xù);依照本條第二款的規(guī)定請(qǐng)求恢復(fù)權(quán)利的,還應(yīng)當(dāng)繳納恢復(fù)權(quán)利請(qǐng)求費(fèi)。

每日一學(xué)

第四十五條 已經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo),違反本法第十三條第二款和第三款、第十五條、第十六條第一款、第三十條、第三十一條、第三十二條規(guī)定的,自商標(biāo)注冊(cè)之日起五年內(nèi),在先權(quán)利人或者利害關(guān)系人可以請(qǐng)求商標(biāo)評(píng)審委員會(huì)宣告該注冊(cè)商標(biāo)無效。對(duì)惡意注冊(cè)的,馳名商標(biāo)所有人不受五年的時(shí)間限制。
商標(biāo)評(píng)審委員會(huì)收到宣告注冊(cè)商標(biāo)無效的申請(qǐng)后,應(yīng)當(dāng)書面通知有關(guān)當(dāng)事人,并限期提出答辯。商標(biāo)評(píng)審委員會(huì)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起十二個(gè)月內(nèi)做出維持注冊(cè)商標(biāo)或者宣告注冊(cè)商標(biāo)無效的裁定,并書面通知當(dāng)事人。有特殊情況需要延長的,經(jīng)國務(wù)院工商行政管理部門批準(zhǔn),可以延長六個(gè)月。當(dāng)事人對(duì)商標(biāo)評(píng)審委員會(huì)的裁定不服的,可以自收到通知之日起三十日內(nèi)向人民法院起訴。人民法院應(yīng)當(dāng)通知商標(biāo)裁定程序的對(duì)方當(dāng)事人作為第三人參加訴訟。
商標(biāo)評(píng)審委員會(huì)在依照前款規(guī)定對(duì)無效宣告請(qǐng)求進(jìn)行審查的過程中,所涉及的在先權(quán)利的確定必須以人民法院正在審理或者行政機(jī)關(guān)正在處理的另一案件的結(jié)果為依據(jù)的,可以中止審查。中止原因消除后,應(yīng)當(dāng)恢復(fù)審查程序。

商業(yè)最新專利動(dòng)態(tài):

華森制藥:截至目前公司共申請(qǐng)創(chuàng)新藥化合物專利11項(xiàng),其中PCT專利2項(xiàng)

華森制藥近期接受投資者調(diào)研時(shí)表示,目前公司擁有4個(gè)自主研發(fā)的腫瘤類1.1類創(chuàng)新藥在研項(xiàng)目,潛在適應(yīng)癥覆蓋腫瘤免疫以及肺癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌、胰腺癌等多種實(shí)體瘤。目前隨著項(xiàng)目研發(fā)進(jìn)度,部分項(xiàng)目已經(jīng)公開或提交化合物專利申請(qǐng),報(bào)告期內(nèi)公司共申請(qǐng)創(chuàng)新藥化合物專利9項(xiàng),其中PCT專利2項(xiàng);截至目前公司共申請(qǐng)創(chuàng)新藥化合物專利11項(xiàng),其中PCT專利2項(xiàng);此外,目前有兩個(gè)項(xiàng)目已顯示出較好的臨床前研究成藥性提示性數(shù)據(jù)且接近PCC階段,并已經(jīng)啟動(dòng)預(yù)毒理及CMC研究,并預(yù)計(jì)將于今年底進(jìn)入IND-Enabling研究階段;預(yù)計(jì)4個(gè)項(xiàng)目將在2023年達(dá)成PCC,公司或?qū)⒂?024年斬獲首個(gè)創(chuàng)新藥臨床批件。



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